在2017年收尾之時，國家藥監局一口氣受理并開始評審5家企業的CAR-T細胞治療臨床申請，就在人們還在猜測哪家企業最有可能最先獲得臨床試驗批件、誰能率先撬動百億醫藥市場之時，昨日再有消息曝出，全球制藥和診斷領域的巨頭羅氏公司(Roche)的乳腺癌藥物帕妥珠單抗(即Pertuzumab，商品名為Perjeta)在中國的上市申請獲得國家藥監局受理。

按照國內廣義范圍的定義，創新藥除具有自主知識產權的專利藥物外，還包括改良型新藥和高端生物仿制要。近期國內政策發生重大變化，眾多國內藥企開始進入申報及臨床申請的密集收獲期。

對標羅氏公司的乳腺癌藥物帕妥珠單抗，國內也有多家公司已經進入臨床試驗期，國內藥企如何用“中國速度”進行比拼?

分析師：“這才是真正的抗癌神藥啊”

得知羅氏公司的帕妥珠單抗申請在國內上市的消息，一位醫藥行業的分析師忍不住感嘆：“這才是真正的抗癌神藥啊。”

生產帕妥珠單抗的羅氏公司位于瑞士巴塞爾，它的業務范圍主要涉及藥品、醫療診斷、維生素和精細化工、香精香料等四個領域，其藥品覆蓋腫瘤學、病毒學和移植學等關鍵治療領域。

靶向HER2擴增陽性有兩個重磅藥物，第一個是曲妥珠單抗(即Trastuzumab，商品名赫賽汀Herceptin)，已經在國內上市多年，并且從去年起進入中國醫保范圍，另一個就是剛剛向國家藥監局提交上市申請的帕妥珠單抗。

帕妥珠單抗(Pertuzumab，商品名Perjeta)最早于2012年6月在美國上市，目前已經成為HER2擴增陽性的乳腺癌患者全療程的用藥選擇，也就是說術前新輔助可以用，術后輔助治療可以用，晚期治療也可以用。

帕妥珠單抗是一種單克隆抗體，它是第一個被稱作“HER二聚化抑制劑”的單克隆抗體。通過結合HER2，阻滯了HER2與其它HER受體的雜二聚，從而減緩了腫瘤的生長。

Perjeta在2012年被美國藥監局批準與赫賽汀(Trastuzumab，曲妥珠單抗)和紫杉醇(docetaxel)聯合使用，用于HER2陽性，乳腺癌已經擴散到身體不同部位(轉移性)并且沒有接受過抗HER2治療或化療的轉移性乳腺癌患者。

2017年9月，羅氏公司在官網宣布Perjeta加赫賽汀加化療的三聯療法獲得美國藥監局的優先審批資格，作為HER2陽性、有高復發風險的早期乳腺癌患者的術后輔助療法。